Su di un caso di aplasia eritroblastica pura
Abstract
L’aplasia eritroblastica pura rappresenta una patologia rara, caratterizzata da anemia normocromica/normocitica o normocromica/macrocitica, reticolocitopenia marcata ed ipoplasia o aplasia eritroblastica isolata a livello midollare. I precursori granulocitari ed i megacariociti mostrano invece in genere normali caratteristiche di maturazione. Le diverse forme di tale patologia sono attualmente classificate come condizioni congenite ed acquisite. In base alle indagini sierologiche ed al quadro midollare del caso riportato abbiamo posto diagnosi di aplasia eritroblastica pura acquisita ed intrapreso terapia steroidea con progressiva normalizzazione dell’esame emocromocitometrico.
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PDFDOI: http://dx.doi.org/10.6092/2039-1404.125.1161
ISSN cartaceo: 0390-8283 - ISSN elettronico: 2039-1404 - Periodicità trimestrale - Pubblicato dal 1886 - Registrazione presso la Cancelleria del Tribunale di Pavia
Pavia University Press – Università degli Studi di Pavia - Facoltà di Medicina e Chirurgia - Policlinico "San Matteo"
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